有关 墨西哥 疫苗接种的常见问题
。 有多少种针对 COVID-19 的疫苗？
疫苗通常需要经过数年的研究和测试才能到达公众手中，但自 2020 年以来，面对 COVID-19 大流行，世界各地的科学家正在努力及时生产安全有效的针对 SARS-CoV-2 的疫苗。记录。 目前有数百个研究小组正在开发和测试各种类型的疫苗。 截至2021年66月，已有20种疫苗进入人体临床试验，其中XNUMX种已进入最后测试阶段。
最先进的疫苗已被多个国家批准紧急使用。 其中包括：
- 辉瑞/ BioNTech
- 现代
- 人造卫星V
- 阿斯利康/牛津
- 康希诺生物
- 国药控股
- 科兴
- 强生 (Janssen)
- 考瓦辛
在墨西哥，已批准的疫苗 COFEPRIS （联邦预防健康风险委员会）在卫生紧急情况下使用的是：
- 辉瑞/ BioNTech
- 阿斯利康/牛津
- 人造卫星V
- 科兴
- 康希诺生物
- 考瓦辛
- 强生 (Janssen)
2. 新冠疫苗的成分有哪些？
每种疫苗的配方一般由 SARS-CoV-2 病毒的抗原或蛋白质组成，负责激发生物体的免疫反应（防御机制），并产生针对其的抗体和细胞。活性。 此外，还包括在施用前后维持抗原稳定性以及在施用疫苗后刺激免疫系统的反应能力所必需的物质。
目前可供应用的四种疫苗的成分介绍如下：
COVID-19 疫苗 辉瑞/ BioNTech 包含以下组件：
- 信使RNA（核糖核酸）：疫苗的唯一活性成分。 mRNA 分子含有遗传物质，为身体提供如何制造抗原的指令：一种称为病毒蛋白 穗 或尖峰会触发免疫反应。
- 血脂：它的主要功能是保护 mRNA 分子并提供帮助 mRNA 进入细胞的外壳。
- 销售 确保疫苗注射到体内后的稳定性。
- 糖 （蔗糖）：该成分有助于分子在冷冻过程中保持其形状。
COVID-19 疫苗 现代 它包括：
- 信使RNA（核糖核酸）： 与辉瑞 BioNTech 疫苗一样，它也使用该技术来生成针对 COVID-19 的抗体，从而触发免疫反应。
- 血脂：帮助将 mRNA 转运至细胞。
- 稳定物质，例如 销售 y 蔗糖.
疫苗 阿斯利康/牛津 它包括：
- 一种病毒载体称为 腺病毒 它被削弱了，因此不会引起人们的疾病。 这种病毒携带遗传物质（类似于辉瑞和 Moderna 疫苗的 mRNA），它将负责产生 SARS-CoV-2 刺突蛋白。
- 除了遗传物质载体之外，疫苗还包含维持其稳定性的物质。
疫苗 人造卫星V，由 Gamaleya 国家中心开发，包含：
- 病毒载体， 腺病毒26 在第一剂和 腺病毒5 在第二剂中。 这两种病毒都被削弱，以免引起人类疾病，但能够携带病毒的遗传物质，特别是携带指令的基因，以便人类细胞能够产生 SARS-CoV-2 刺突蛋白。
- 除了遗传物质载体之外，疫苗还包含维持其稳定性的物质。
Sputnik V – 第一种针对 COVID-19 注册的疫苗。 冠状病毒疫苗官方网站 Sputnik V. (sputnikvaccine.com)
疫苗 康希诺生物 它包括：
- 病毒载体， 腺病毒5，这是一种弱化病毒，不会引起人类疾病，但能够携带病毒的遗传物质，特别是携带指令的基因，以便人类细胞能够产生 SARS-CoV-2 的刺突蛋白
- 除了遗传物质载体之外，疫苗还包含维持其稳定性的物质。
- 这种疫苗是单剂量注射的
疫苗 强生 (Janssen) 它包括：
- 病毒载体， 腺病毒26，这是一种弱化病毒，就像康希诺生物疫苗中的那样，以免在人身上引起疾病，能够携带病毒的遗传物质，特别是携带指令的基因，以便人类细胞能够产生SARS的刺突蛋白-冠状病毒-2
- 除了遗传物质载体之外，疫苗还包含维持其稳定性的物质。
- 这种疫苗是单剂量注射的
针对 COVID-19 的疫苗 诺华生物科技 y 国药控股 （由中国私营公司开发）和 *考瓦辛，（由国家病毒学研究所 Bharat Biotech 提供）含有 SARS-CoV-2 病毒，该病毒使用一种名为 β-丙内酯的化学物质灭活，可防止病毒在人体细胞内繁殖（复制），从而防止其引起疾病。 然而，刺突蛋白保持完整，并且具有刺激人体免疫反应以产生保护的所有能力。 除了灭活病毒外，疫苗还含有一种称为“佐剂”的铝基物质，可进一步刺激免疫系统对疫苗做出适当反应。
1. 所有疫苗的作用都一样吗？
目前已开发或正在开发多种类型的针对 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的病毒）的疫苗。 疫苗的主要作用机制如下：
- 核酸：将一种或多种冠状病毒基因输送到人体细胞中以产生触发免疫反应的病毒蛋白的疫苗。
- 病毒载体：含有携带冠状病毒基因的病毒的疫苗。 一些病毒载体疫苗进入细胞并导致它们产生病毒蛋白。 其他病毒载体复制缓慢，并在其表面携带冠状病毒蛋白。
- 基于蛋白质：含有完整冠状病毒蛋白或蛋白片段，但不含遗传物质的疫苗。 当检测到病毒蛋白时，就会触发免疫反应并产生抗体和防御细胞。
- 灭活或减毒病毒：由弱化冠状病毒或已用化学物质灭活的冠状病毒制成的疫苗。 这些病毒能够触发免疫反应，但不会引起疾病。
2. 新冠疫苗如何发挥作用？
目前已开发或正在开发多种类型的针对 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的病毒）的疫苗。 可用的疫苗如下：
核酸疫苗
两种疫苗 辉瑞/ BioNTech 像那样的 现代，使用核酸信使RNA (mRNA)，这是一种具有细胞生产蛋白质指令的分子。 对于这些疫苗，mRNA 有特定的指令来产生一种称为 S 蛋白的病毒蛋白，即刺突蛋白，它对于病毒感染细胞至关重要。
接种疫苗后，细胞收到指令并开始制造 S 蛋白并将其展示在其表面。 然后，免疫系统识别病毒蛋白并触发免疫反应，产生抗体和防御细胞。
病毒载体疫苗
为了疫苗 阿斯利康研究人员将产生 SARS-CoV-2 冠状病毒 S 蛋白的基因添加到另一种称为腺病毒的病毒中。 在这种情况下，使用了黑猩猩腺病毒的改良版本，称为 ChAdOx1，对人类无害。 这种病毒可以进入细胞，但不能在细胞内复制。 一旦进入细胞内，该基因就会产生病毒蛋白，并呈现在细胞表面，从而触发人体的免疫反应。
就像疫苗一样 阿斯利康，来自俄罗斯加马利亚国家流行病学和微生物学研究中心的疫苗， 人造卫星 V, 疫苗 康希诺生物与强生公司（Janssen） 他们通过病毒载体发挥作用。 该疫苗使用腺病毒的两种变体，腺病毒是一种引起感冒的病毒，其中包含带有产生冠状病毒刺突蛋白指令的基因。 两种类型的腺病毒，即腺病毒 5 或 Ad5 和腺病毒 26 或 Ad26，被设计为能够侵入细胞产生刺突蛋白，但它们不能自我复制。 使用两种腺病毒的策略旨在防止人体的免疫反应阻止第二剂疫苗正常发挥作用。
灭活病毒疫苗
接种疫苗 诺华生物科技, 国药控股 y 考瓦辛 它们是灭活病毒疫苗，使用导致 COVID-19 的冠状病毒的“灭活”版本。
灭活疫苗通常无法提供与活疫苗一样强大的保护。 可能需要随时间多次注射（加强注射）才能持续抵抗该疾病。
3. 所有疫苗都提供相同的保护吗？
不会。根据已发表的实验和研究，在第二剂或单剂（如适用）后，已批准疫苗的有效性如下：
- 辉瑞/ BioNTech 它的效率高达95%
- 现代 94.5％
- 人造卫星V 91.4％
- 考瓦辛 81％
- 国药控股 79％
- 阿斯利康 76％
- 康希诺生物 68.8％
- 强生 (Janssen) 67％
- 科兴 50.38％
4. 我如何知道疫苗是否安全？
疫苗的开发和生产过程特别考虑了对每种疫苗的安全性的评估，并产生针对疾病的必要保护。 为此，需要对人群进行测试（称为临床试验）。
这些临床试验目前正在世界各地进行，以评估所有正在开发的针对 COVID-19 的疫苗，有数万人参与。 这些试验产生了监管机构使用的科学数据和信息，例如 COFEPRIS 在墨西哥或 FDA 在美国，确定疫苗的安全性和有效性。
一旦疫苗获得各国监管机构授权或批准使用，安全控制系统就会启动，用于持续监测可能的副作用的发生。 通过这种持续监测，我们试图发现临床试验中可能未发生的可能的不良反应。 如果观察到意外的不良事件，特别是严重的不良事件，专家科学家小组会迅速对其进行研究，以评估这是否是真正的安全问题，并确定是否可以维持疫苗的使用。
5. 所有疫苗都安全吗？
每个疫苗生产商都会公布其临床试验结果，其中根据所进行的实验结果提供安全性、有效性、不良反应和禁忌症的证据。
该信息以及疫苗的其他详细信息（例如配方和产生保护的能力）将提交给监管机构，以请求在每个国家使用的授权。 授权使用将取决于疫苗在保护人群免受疾病方面安全有效的证据。
在墨西哥， COFEPRIS 已经授权紧急使用疫苗 Pfizer/生物科技, 阿斯利康, 人造卫星V, 科兴, 康希诺生物, 考瓦辛 y 强生 (Janssen) 这意味着这些疫苗的使用只能作为应对 COVID-19 卫生紧急情况的一部分。
1. 所有疫苗都需要注射两剂吗？
疫苗的 Pfizer, 阿斯利康, 现代, 人造卫星V y 科兴 需要两剂。 的疫苗 康希诺生物 y 强生公司 他们只需要一剂。
目前授权的 COVID-19 疫苗需要注射 2 剂才能获得最大保护：
- 辉瑞/ BioNTech：应间隔 3 周（21 天）施用剂量
- 现代：应间隔 1 个月（28 天）施用剂量
第二剂的注射间隔应尽可能接近推荐的 3 周或 1 个月的间隔。 然而，这两种疫苗的第一剂和第二剂之间没有最大间隔。 不应在建议的间隔时间之前给予第二剂。
- 阿斯利康/牛津：两剂必须间隔28天施用。
- 人造卫星 V：第二剂应在第一剂后 21 天施用。
- 科兴：第二剂应在第一剂后 2 周注射。
- 考瓦辛：第二剂应间隔28天施用。
2. 为什么第二剂疫苗的接种很重要？
疫苗开发过程的主要要素之一是确定人们应该接受的疫苗剂量和数量，以达到所需的疾病保护水平。 这最终决定了每种疫苗的接种时间表，并提交给每个国家的监管机构。
因此，为了实现对疾病的预防，重要的是遵守生产商确定并经监管机构授权的剂量次数和每次剂量之间的间隔。
3. 我最多需要多长时间才能接种第二剂疫苗？
根据美国疾病控制中心 (CDC) 的数据，接种第二剂疫苗的最长时间是第一剂疫苗后 6 周。
- 辉瑞/ BioNTech：应间隔 3 周（21 天）施用剂量
- 现代：应间隔 1 个月（28 天）施用剂量
- 阿斯利康/牛津： 两次注射必须间隔1个月（28天）
- 人造卫星 V：第二剂必须在第一剂后 21 天施用
- 科兴：应间隔 2 周（14 天）施用剂量
- 国药控股：应间隔 3 周（21 天）施用剂量
- 考瓦辛：第二剂应间隔28天施用。
根据紧急使用清单 (who.int) 使用辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗 BNT162b2 的临时建议
Moderna COVID-19 (mRNA-1273) 疫苗：您需要了解的信息 (who.int)
4. 如果我只接种一剂会怎样？
不完成推荐的疫苗接种计划可能会导致无法达到针对该疾病的预期免疫保护水平。 目前正在进行研究，以衡量针对 COVID-19 的不同疫苗的部分和完整时间表所提供的保护水平。
目前，科学证据支持由生产商定义并由 COFEPRIS 等监管机构授权的计划。 因此，所有接种 COVID-19 疫苗的人都有完整的时间表非常重要。
根据紧急使用清单 (who.int) 使用辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗 BNT162b2 的临时建议
Moderna COVID-19 (mRNA-1273) 疫苗：您需要了解的信息 (who.int)
5. 如果我接种了第一剂辉瑞疫苗，我可以接种第二剂其他疫苗吗？
迄今为止，没有科学证据可以确保不同的 COVID-19 疫苗可以相互互换，因为混合产品方案的安全性和有效性尚未得到评估。 因此，目前的指示是该方案的两个剂量应使用相同的产品来完成。
根据紧急使用清单 (who.int) 使用辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗 BNT162b2 的临时建议
Moderna COVID-19 (mRNA-1273) 疫苗：您需要了解的信息 (who.int)
1. 接种疫苗后，我的保护期有多长？
为了疫苗 Pfizer，达到了足够水平的预防疾病的能力， 95% 接种第一剂疫苗后 28 天，接种两剂疫苗。
疫苗防护 阿斯利康，在其最优方案中，发生在 76% 接种两剂疫苗后（即施用后两到三周内）的人。
俄罗斯疫苗 人造卫星 V，第一剂的有效性为 73.1%，第二剂（第 91.6 天）的有效性为 21%。
对于该公司的 CoronaVac 疫苗 科兴，在施用第二剂（第一剂后 50.6 天）后，有效率达到 14%。
疫苗 强生 (Janssen)，从单剂量施用第 67 天起，有效性达到 14%。
疫苗 康希诺生物，从单剂量施用第 68.8 天起，有效性达到 28%。
2. 如果我已经接种了疫苗，我可以停止戴口罩并停止社交隔离吗？
目前尚无科学证据表明不同疫苗对 COVID-19 的保护作用持续时间。 除了个体效应外，疫苗提供的保护还取决于人口因素，例如社区中接种疫苗的人数以及这如何影响病毒的传播。
考虑到上述情况，有一些观察结果表明，接种疫苗的人即使尚未患上这种疾病，也可能具有传染性。 目前的建议是，必须维持所有预防和预防措施，以避免传染：保持身体距离、使用口罩、保持手部卫生以及严格隔离有症状的人或接触过阳性病例的人。
1. 我可以在接种其他疫苗的同时接种新冠疫苗吗？
虽然目前科学证据有限，但 COVID-19 疫苗似乎不会干扰对其他疫苗的免疫反应，反之亦然。 但是，在获得其他信息之前，建议 等待14天 接种 COVID-19 疫苗后再接种另一种疫苗。 同样，在接种任何其他疫苗后，您必须等待 14 天才能接种 COVID-19 疫苗。
1. 新冠疫苗可以用于儿童和青少年吗？
监管机构的批准取决于疫苗开发商和生产商提供的安全性和有效性证据。 目前，所有来自临床试验的信息都是16岁以上人群的经验，因此， 目前还没有疫苗被授权用于该年龄以下的人群。
目前，多种疫苗的临床试验已经开始在6个月至18岁之间的人群中进行，因此预计到2021年底，将有足够的证据证明该人群疫苗接种的安全性、有效性和实用性。对抗冠状病毒。 一旦有信心疫苗不会对儿童造成任何严重的不良事件，它们随后将被授权用于较年轻的人群。
2. 如果我怀孕了，我可以接种疫苗吗？
疫苗被认为是最安全、对人民健康益处最大的医疗产品之一。 因此，孕妇和哺乳期妇女在高危情况下可以选择接种疫苗。 如果您对怀孕期间接种疫苗有疑问，建议咨询健康专业人士。
3. 如果我正在哺乳，我可以接种疫苗吗？
虽然没有证据表明 COVID-19 疫苗会对哺乳婴儿造成伤害，但尚无足够的数据支持母乳喂养婴儿的母亲广泛接种疫苗。 然而，属于建议接种 COVID-19 疫苗的群体的母乳喂养妇女（例如，接触病毒的高风险或患有合并症的医护人员）可以选择接种疫苗。 如果您对疫苗接种和母乳喂养有疑问，建议咨询健康专业人士。
4. 即使我已经超过 65 岁，我也可以接种阿斯利康/牛津大学疫苗吗？
该疫苗由 阿斯利康/牛津大学 18 岁以上的任何人都可以使用。 临床试验结果表明，该疫苗对65岁以上成年人安全有效。 该年龄组接种 COVID-19 疫苗非常重要，因为他们患严重疾病或死于该疾病的风险很高，而使用疫苗可以预防这些情况。
5. 如果我是艾滋病毒感染者，我可以接种疫苗吗？
该疫苗由 阿斯利康/牛津大学 18 岁以上的任何人都可以使用。 临床试验结果表明，该疫苗对65岁以上成年人安全有效。 该年龄组接种 COVID-19 疫苗非常重要，因为他们患严重疾病或死于该疾病的风险很高，而使用疫苗可以预防这些情况。
6. 如果我患有某种类型的免疫改变（无论是由于治疗（例如免疫抑制剂或化疗）还是疾病），我可以接种疫苗吗？
按照疫苗使用建议 阿斯利康/牛津大学 世界卫生组织公布，由于这种疫苗不能在体内复制，因此可以给患有某些免疫力改变、免疫缺陷或免疫抑制的人注射。
7. 如果我患有自身免疫性疾病（例如乳糜泻、1 型糖尿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、多发性硬化症），我可以接种疫苗吗？
按照疫苗使用建议 阿斯利康/牛津大学 世界卫生组织公布，由于这种疫苗不能在体内复制，因此可以给患有自身免疫性疾病的人注射。
1. 疫苗保护能持续多久？
目前尚不清楚 COVID-19 疫苗所赋予的免疫力能持续多久。 这是因为需要从正在进行的和额外的长期研究中获得更多数据，以了解疫苗接种后保护作用的持续时间。
2. 每年都必须接种疫苗吗？
欧盟当局将协调有关 COVID-19 疫苗实际使用情况的独立研究，以收集有关其安全性和对普通人群的长期益处的更多信息。 这些长期研究的结果将为未来的疫苗接种策略提供信息。https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/covid-19-vaccines-key-facts#how-long-will-immunity-from-a-vaccine-last?-section
1. 如果我已经感染了新冠肺炎，我可以接种疫苗吗？
已经感染过 COVID-19 或检测呈阳性的人可能会受益于该疫苗。 目前没有足够的信息来说明人们在感染 COVID-19 后是否能够受到保护（自然免疫力）或能持续多久。 初步证据表明 la 自然免疫力可能不会持续很长时间，但需要更多的研究来更好地理解这一点。
其他消息来源提到，由于与 COVID-19 相关的严重健康风险以及可能再次感染的事实，建议接种疫苗。 如果您接受过单克隆抗体或恢复期血浆治疗 COVID-19 症状，您应该等待 90天 来应用相应的疫苗。 如果您不确定自己接受了哪些治疗，或者您对接种 COVID-19 疫苗有更多疑问，请咨询您的医生。
根据世界卫生组织公布的数据，在有症状感染后的前 2 个月内，SARS-CoV-6 的再次感染被认为是罕见的。 因此，虽然感染过 COVID-19 的人可以安全地接种疫苗，但建议在患病后 6 个月后再接种第一剂疫苗。
2. 感染新冠病毒后多久可以接种疫苗？
对于最近感染过 COVID-19 且仍然有这种症状的人，应推迟接种疫苗。 因此，患有 PCR 确诊疾病和症状的人应等待症状消失后再接种第一剂疫苗。
3. 感染新冠病毒后的免疫力和新冠病毒疫苗的保护哪个持续时间更长？
某人免受感染所获得的保护（称为“自然免疫力”）因疾病而异，并且因人而异。 由于这种病毒是新病毒，我们不知道自然免疫力会持续多久。 目前的证据表明，在首次感染导致 COVID-90 的病毒后 19 天内再次感染病毒（再次感染）的情况很少见。
在获得有关 COVID-19 疫苗在现实条件下效果如何的更多数据之前，我们无法知道接种疫苗后免疫力能持续多久。 专家们正在努力了解更多有关自然免疫和疫苗诱导免疫的信息。
作为自然进化的一部分，病毒会通过突变不断发生变化，随着时间的推移，预计会出现新的病毒变种。 有时新的变体会出现然后消失。 有时，新的变体会出现并持续存在。 在这次大流行期间，全球范围内记录了导致 COVID-19 的病毒的各种变种。
引起 COVID-19 的病毒是冠状病毒的一种，属于病毒大家族。 冠状病毒因其表面有冠状尖刺而得名。 这些刺突是导致 COVID-19 的冠状病毒与细胞结合并感染细胞的结构。 科学家监测病毒的变化，包括表面尖峰的变化。 这些研究包括病毒的基因分析，帮助科学家了解病毒的变化如何影响其传播方式以及感染者会发生什么。
导致 COVID-19 在世界范围内传播的病毒有不同的变种，其中最重要的变种如下：
- 英国 (UK) 在 1.1.7 年秋季发现了一种名为 B.2020 的变种，其中存在大量突变。
该变种比其他变种传播更容易、更迅速。 2021 年 2020 月，英国专家报告称，相对于该病毒的其他变种，该变种可能与死亡风险增加有关，但需要进一步研究来证实这一发现。 此后，世界上许多国家都检测到了它。 XNUMX 年 XNUMX 月下旬，美国发现了第一例这种变种病例。
- 另一种名为 B.1.351 的变体出现在南非，独立于 B.1.1.7。 B.1.35 最初于 2020 年 1.1.7 月检测到，与 B.2021 存在一些突变。 XNUMX 年 XNUMX 月下旬，美国也报告了由该变种引起的病例。
- 巴西出现了一种名为 P.1 的变种，并于 2021 月初在日本机场接受例行检查的巴西旅客中首次发现。 该变体包含一组额外的突变，可能会影响其被抗体识别的能力。 美国于 XNUMX 年 XNUMX 月下旬发现了第一例该变种病例。
这些变种似乎比其他变种更容易、更快速地传播，这可能会导致更多的 COVID-19 病例。
到目前为止，研究表明通过疫苗接种产生的抗体以及目前授权的疫苗可以识别这些变异。 这方面正在仔细研究，进一步的研究正在进行中。
作为自然进化的一部分，病毒会通过突变不断发生变化，随着时间的推移，预计会出现新的病毒变种。 有时新的变体会出现然后消失。 有时，新的变体会出现并持续存在。 在这次大流行期间，全球范围内记录了导致 COVID-19 的病毒的各种变种。
引起 COVID-19 的病毒是冠状病毒的一种，属于病毒大家族。 冠状病毒因其表面有冠状尖刺而得名。 这些刺突是导致 COVID-19 的冠状病毒与细胞结合并感染细胞的结构。 科学家监测病毒的变化，包括表面尖峰的变化。 这些研究包括病毒的基因分析，帮助科学家了解病毒的变化如何影响其传播方式以及感染者会发生什么。
导致 COVID-19 在世界范围内传播的病毒有不同的变种，其中最重要的变种如下：
• 英国 (UK) 在 1.1.7 年秋季发现了一种名为 B.2020 的变体，其中存在大量突变。
该变种比其他变种传播更容易、更迅速。 2021 年 2020 月，英国专家报告称，相对于该病毒的其他变种，该变种可能与死亡风险增加有关，但需要进一步研究来证实这一发现。 此后，世界上许多国家都检测到了它。 美国首例该变种于 1.351 年 2020 月下旬检测到。• 另一种名为 B.1.1.7 的变种出现在南非，于 2021 年 1 月检测到，与 B.2021 具有一些突变。 XNUMX 年 XNUMX 月下旬，美国也报告了由该变种引起的病例。 • 巴西出现了一种名为 P.XNUMX 的变种，并于 XNUMX 月初在日本机场接受例行筛查的巴西旅客中首次发现。 该变体包含一组额外的突变，可能会影响其被抗体识别的能力。 美国于 XNUMX 年 XNUMX 月下旬发现了第一例该变种病例。
这些变种似乎比其他变种更容易、更快速地传播，这可能会导致更多的 COVID-19 病例。
到目前为止，研究表明通过疫苗接种产生的抗体以及目前授权的疫苗可以识别这些变异。 这方面正在仔细研究，进一步的研究正在进行中。
